Prof. Dr. Franz Theuring “Treatment of Alzheimer's Disease by employing Tau-Aggregation-Inhibitors: the time for Tau is NOW”

Franz Theuring

Alzheimer’s disease (AD) is an irreversible, neurodegenerative disorder characterized by the progressive loss of memory and thinking skills. It was first presented by Alois Alzheimer, who discovered neurofibrillary tangles in the brain tissue of a woman who died with dementia at the age of 56, recently diagnosed as a PSEN1 mutation The neurofibrillary tangle is composed of tau protein, and tau aggregation in the brain is directly linked to clinical dementia. There are currently two main hypotheses regarding the cause of dementia in AD: the Aß cascade hypothesis based on aggregation of extracellular Aβ, and the tau aggregation hypothesis based on intracellular tau aggregates. Contrary to the common belief that neurofibrillary pathology is a late stage process in AD, analysis of a large post-mortem series showed that Braak stage 1 begins in 4th and 5th decades of life, and that it takes some 20-30 years to develop poverty dementia. The clinic-pathological correlations, strongly supported by the genetic evidence for a primary role for tau protein aggregation in a wide range of neurodegenerative disorders led to the inference that a drug which blocks the aberrant tau binding interaction which is necessary for aggregation could have beneficial effects in the treatment of AD. To establish the validity of the tau aggregation hypothesis, we have developed tau-transgenic animal models and demonstrate that tau aggregation on its own is sufficient to produce cognitive and other behavioural defects, and that blocking tau aggregation reverses these defects. Diaminophenothiazines were identified as a class of pharmaceutically viable compounds inhibiting selectively tau-tau aggregation in vitro without affecting the normal tau-tubulin interaction. To determine whether these compounds might be effective clinically in preventing tau aggregation, we sought to use these transgenic mice models to test the physiological effects of such drugs. Our findings show that the substances, MTC (rember™) and the follow-up molecule LMTM™, a compound with a more enhanced efficacy profile, both act as Tau-Aggregation-Inhibitors (TAIs) in the transgenic mice models. This provides prominent support to the rationale for treating AD using TAI therapy, and after MTC had successfully passed a phase 2 clinical trial, LMTM™ now has entered into phase 3 clinical trials to treat behavioural variant Frontotemporal Dementia (bvFTD) and AD, two neurodegenerative diseases where a prominent tau pathology is observed.

  • Überblick

    Das "HZI-Kolloquium" ist eine wissenschaftliche Vorlesungsreihe zu dem international anerkannte Experten aus dem Bereich Infektionsforschung ans Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung, Braunschweig, eingeladen werden. In Vorträgen geben die Gastsprecher Einblicke in ihre aktuellen Arbeiten. Im Anschluss besteht die Möglichkeit zu einer offenen Diskussion.
    Wir laden alle interessierten Wissenschaftler zur Teilnahme an diesem Kolloquium herzlich ein.
    Das HZI-Kolloquium findet mittwochs von 17:15 bis 18:30 Uhr im Forum, Raum X0.13, statt.


    Datum: 16.10.2013, 17:15

    Veranstaltungsort

    Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung

    Gebäude und Raum

    X0.13

    Referent

    Prof. Dr. Franz Theuring,

    Charité – Universitätsmedizin Berlin, CCR/Institute of Pharmacology, Hessische Str. 3-4, 10115 Berlin

    Gastgeber

    Dr. Gerhard Gross

  • Anfahrt

    So erreichen Sie uns in Braunschweig

    Lage des Helmholtz-Zentrums in der Stadt Braunschweig.

    Adresse

    Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung
    Inhoffenstraße 7
    38124 Braunschweig

    Anreise mit dem Auto

    Aus Richtung Berlin/Wolfsburg/Helmstedt:

    • A2 bis zum Kreuz Wolfsburg/Königslutter > A39 in Richtung Kreuz BS-Süd/Wolfenbüttel/Bad Harzburg
    • A39 bis zum Kreuz BS Süd > A395 Richtung Wolfenbüttel - A395 bis zur Ausfahrt BS-Stöckheim >Rechts abbiegen auf den Mascheroder Weg - Nach 500m links in die Inhoffenstraße abbiegen

     Aus Richtung Celle/Hannover:

    • A2 bis zum Kreuz BS Nord > A391 Richtung Kreuz BS Süd/Bad Harzburg/Wolfenbüttel
    • A391 bis zum Kreuz BS Süd > A395 Richtung Wolfenbüttel
    • A395 bis zur Ausfahrt BS-Stöckheim > Rechts in den Mascheroder Weg abbiegen - Nach 500m links in die Inhoffenstraße abbiegen

    Aus Richtung Kassel/Salzgitter:

    • A7 bis zum Kreuz Salzgitter > A39 Richtung Berlin/Braunschweig/Salzgitter
    • A39 bis zum Kreuz BS-Süd > A39 Richtung Wolfenbüttel
    • A395 bis zur Ausfahrt BS-Stöckheim > Rechts in den Mascheroder Weg abbiegen
    • Nach 500m links in die Inhoffenstraße abbiegen

     

    Anreise mit der Bahn

    Braunschweig ist mit jeweils zwei ICE- und Intercity-Linien an das Fernverkehrssystem der Deutschen Bahn angeschlossen. Die ICE-Linien 11 und 12 verdichten die Strecke Berlin Ostbahnhof - Mannheim Hauptbahnhof gemeinsam zu einem Stundentakt, während die Intercity-Linien 55 und 56 die Strecke Leipzig-Hannover in einem stündlichen Takt bedienen.

    Nähere Reiseinformationen und Fahrplanauskünfte erhalten Sie hier.

    Bus oder Tram

    Nehmen Sie Buslinie 431 oder  Tramlinie 1 vom Hauptbahnhof  bis zur Haltestelle "Stöckheimer Markt". Biegen Sie links in den "Mascheroder Weg" ab und nach 500m rechts in die "Inhoffenstraße". 

    Weitere Links:

    Internetseite der Braunschweiger Verkehrs-AG
    Elektronische Fahrplanauskunft (EFA)
    Stadtplan der Stadt Braunschweig

    Anreise mit dem Flugzeug

    Der Flughafen Hannover ist rund 60km entfernt und die Fahrt nach Braunschweig dauert eine Stunde. Züge fahren stündlich in Richtung Braunschweig.

    Vom Internationalen Flughafen Frankfurt aus erreichen Sie Braunschweig in drei Stunden mit dem Zug. Frankfurt ist ca. 350km von Braunschweig entfernt.

    Die Berliner Flughäfen Schönefeld und Tegel sind ca. 120 Minuten und 230km von Braunschweig entfernt. Züge fahren hier ebenfalls stündlich in Richtung Braunschweig.


    Downloads