Antiinfectiva aus Microbiota

Die Abteilung von Prof. Christine Beemelmanns fokussiert sich auf die Identifizierung und funktionelle Analyse von neuartigen anti-infektiven Naturstoffen aus mikrobiellen Gemeinschaften. Ko-kultivierungsstudien sowie Zell-basierte Assays in Kombination mit chemisch-analytischen und molekularbiologische Methoden werden zur Evaluierung neuer mikrobieller Naturstoff-Produzenten verwendet. Zur Strukturaufklärung der sekretierten Naturstoffe wendet die Gruppe etablierte und innovative metabolomische, aktivitäts- als auch Genom-geleitete Methoden an. Basierend auf den isolierten neuartigen Naturstoffen erfolgt die funktionale Analyse und Evaluierung ihres Wirkspektrums. Diese Gruppe hat ihren Sitz am Helmholtz-Institut für Pharmazeutische Forschung Saarland (HIPS).

Leitung

Ausgewählte Publikationen

Raguž L,# Peng CC,# Rutaganira FUN, Krüger T, Stanisic A, Jautzus T, Kries H, Kniemeyer O, Brakhage A, King N, Beemelmanns C* (2022) Total synthesis and functional evaluation of IORs, sulfonolipid-based inhibitors of cell differentiation in Salpingoeca rosettaAngew Chem Int Ed, e202209105.

Raguž L, Peng CC, Kaiser M, Görls H, Beemelmanns C* (2022) A modular approach to the antifungal Sphingofungin family: Concise total synthesis of Sphingofungin A and C. Angew Chem Int Ed, e202112616

Guo H, Rischer M, Westermann M, Beemelmanns C* (2021) Two distinct bacterial biofilm components trigger metamorphosis in the colonial hydrozoan Hydractinia echinatamBio 12(3), e0040121.

Schalk F, Gostinčar C, Kreuzenbeck NB, Conlon BH, Sommerwerk E, Rabe P, Burkhardt I, Krüger T, Kniemeyer O, Brakhage AA, Gunde-Cimerman N, de Beer ZW, Dickschat JS, Poulsen M, Beemelmanns C* (2021) The termite fungal cultivar Termitomyces combines diverse enzymes and oxidative reactions for plant biomass conversion. mBio 12(3), e0355120.

Guo H, Schwitalla JW, Benndorf R, Baunach M, Steinbeck C, Görls H, de Beer ZW, Regestein L, Beemelmanns C* (2020) Gene cluster activation in a bacterial symbiont leads to halogenated angucyclic maduralactomycins and spirocyclic actinospirols. Org Lett 22(7), 2634-2638

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