Experimentelle Infektionsforschung
Greift ein Virus unseren Organismus an, reagiert unser Immunsystem schnell und effizient. Es schüttet innerhalb von Stunden Botenstoffe aus, die über das Serum in den gesamten Körper gelangen. Besonders wichtige Botenstoffe bei dieser Abwehrreaktion des Organismus sind Interferone. Sie docken über Rezeptoren an die Oberfläche von Zellen an und aktivieren damit ein anti-Viren-Notprogramm der Zellen. Die Arbeitsgruppe Experimentelle Infektionsforschung hat ihren Sitz am TWINCORE in Hannover.
Leitung
Ausgewählte Publikationen
Kalinke U, Arnold B, Hämmerling GJ (1990) Strong xenogeneic HLA response in transgenic mice after introducing an alpha 3 domain into HLA B27. Nature 348: 642-644.
Barchet W, Cella M, Odermatt B, Asselin-Paturel C, Colonna M, Kalinke U (2002) Virus-induced interferon alpha production by a dendritic cell subset in the absence of feedback signaling in vivo. J Exp Med 195: 507-516.
Kamphuis E, Junt T, Waibler Z, Forster R, Kalinke U (2006) Type I interferons directly regulate lymphocyte recirculation and cause transient blood lymphopenia. Blood 108: 3253-61.
Prinz M, Schmidt H, Mildner A, Knobeloch KP, Hanisch UK, Raasch J, Merkler D, Detje C, Gutcher I, Mages J, Lang R, Martin R, Gold R, Becher B, Bruck W, Kalinke U (2008) Distinct and nonredundant in vivo functions of IFNAR on myeloid cells limit autoimmunity in the central nervous system. Immunity 28: 675-686.
Detje CN, Meyer T, Schmidt H, Kreuz D, Rose JK, Bechmann I, Prinz M, Kalinke U (2009) Local Type I IFN Receptor Signaling Protects Against Virus Spread Within the Central Nervous System. J Immunol, 182, 2297-2304.
Weiterführende Informationen
Eine aktuelle Übersicht des Teams sowie weitere Informationen über die Forschungsgruppe finden Sie auf der Webseite des TWINCORE.
